El Departamento de Salud Pública de California anunció este martes que detendrán la administración de la vacuna Johnson & Johnson ante la recomendación de la FDA y de los CDC mientras las agencias federales examinan un posible y raro efecto secundario que puede causar coágulos de sangre.
“California está siguiendo la recomendación de la FDA y los CDC y ha indicado a los proveedores de atención médica que pausen el uso de la vacuna Johnson & Johnson hasta que recibamos más instrucciones de los expertos en salud y seguridad", dijo Erica Pan, epidemióloga estatal, en un comunicado.
La doctora Pan anunció además que California convocará al grupo de trabajo de revisión de seguridad científica de los estados occidentales del país para revisar la información proporcionada por el gobierno federal sobre este tema.
"Como ha dicho el gobierno federal, no esperamos un impacto significativo en nuestras asignaciones de vacunación. En California, menos del 4% de nuestra asignación de vacunas esta semana es la vacuna Johnson & Johnson", aseguró la epidemióloga estatal.
Este martes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Comidas y Drogas (FDA) anunciaron que estaban investigando coágulos presentados en seis mujeres que surgieron en los días posteriores a la vacunación. Los funcionarios federales recomendaron detener el uso de la vacuna hasta que sepan más.
Funcionarios del condado Contra Costa en el Área de la Bahía de San Francisco dijeron en un comunicado que la vacuna de J&J es "una parte muy pequeña" de sus asignaciones y que el condado no prevé cancelar ninguna cita.
Los condados Sacramento y San Francisco también dijeron que pausarían temporalmente el uso de la vacuna.
El gobernador Newsom y otros funcionarios de alto perfil de California recibieron públicamente inyecciones de Johnson & Johnson en un intento de demostrar al público que la vacuna es segura.
La vacuna J&J ha sido promocionada como una inyección de una sola dosis que es práctica para las personas que no quieren recibir una segunda inyección y para aquellos que tienen dificultades para encontrar una segunda cita.
Pero los problemas de producción han plagado la vacuna. Funcionarios estatales de salud pública advirtieron la semana pasada sobre caídas significativas en los envíos, de 575,000 dosis de J&J la semana pasada a 67,000 dosis esta semana y 22,000 dosis la próxima semana.
Como resultado, California recibirá 2 millones de dosis de todas las dosis de vacunas esta semana y 1.9 millones de dosis la próxima semana, además de las dosis proporcionadas directamente a las farmacias y clínicas de salud comunitaria por el gobierno federal.
No está claro si la pausa afectará los planes del estado para abrir la vacunación a todos los adolescentes y adultos elegibles según lo programado el jueves o su plan más amplio para reabrir la economía de California a mediados de junio.
La oficina del gobernador no pareció inmutarse por la noticia de la caída en los envíos de Johnson & Johnson la semana pasada, diciendo que el estado estaba en camino de levantar la mayoría de las restricciones por la pandemia el 15 de junio.
Un comité de los CDC se reunirá el miércoles para discutir los casos y la FDA también ha iniciado una investigación.
Hasta el momento se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J en Estados Unidos, la gran mayoría sin efectos secundarios o con efectos secundarios leves.
Un grupo científico de revisión de seguridad creado por California y al que se unieron Nevada, Washington y Oregon aprobó Johnson & Johnson para su uso en los estados el 3 de marzo. El estado de California recibió su primer envío de vacunas esa semana.
Newsom creó el grupo en medio de temores de que la administración del expresidente Donald Trump politice el proceso de aprobación. El grupo revisó la aprobación de la vacuna por parte de la FDA y la consideró segura y eficaz.
